简化合规流程，加速市场准入
越南的医疗监管体系虽复杂，但有了合适的合作伙伴，障碍也能迎刃而解。
我们提供涵盖产品注册与临床试验的一站式支持，确保您的医疗解决方案高效且合规地符合本地标准。
我们的团队熟悉法律分类、审批路径与文件要求，甚至可以作为您在越南的本地授权许可持有人。
我们的服务包括：
- 监管策略与分类：确定产品分类（药品、医疗器械、保健品等），并规划相应的审批路径。
- 全程注册管理：负责注册资料的准备、提交、与监管机构沟通以及后续跟进，直至获得批准。
- 本地许可证持有：作为您在本地的许可证持有人，无需设立本地实体，也能实现快速且合规的市场准入。
- 临床试验支持：为注册或市场验证所需的临床试验提供研究设计、试验点选择以及监管合规方面的指导。
您需要咨询
咨询联系方式
1
法规咨询
关于产品注册流程及相关法律要求的指导。
2
战略制定
量身定制的商业模式与市场进入策略，契合您的目标与市场需求。
3
市场洞察与人脉连接
提供深入的市场情报，并协助建立本地人脉网络，加速市场进入与业务增长。
携手共进，成就更多
联系我们: